m1m2剪刀差原理，世界市場形成剪刀差的原因
1，世界市場形成剪刀差的原因2，一架不準(zhǔn)確的天平主要是由于它橫梁左右兩臂不等長為了減少實(shí)驗(yàn)3，m1與m2增速剪刀差對股市有什么影響4，用數(shù)學(xué)觀點(diǎn)給出合理的解釋5，硫酸銨分級沉淀蛋白質(zhì)的原理和方法是什么啊1，世界市場形成剪刀差的原因
發(fā)達(dá)國家擁有技術(shù)，而發(fā)展中國家只擁有資源和勞動力，發(fā)達(dá)國家利用發(fā)展中國家的資源和廉價(jià)勞動力，加上自己的技術(shù)，制造產(chǎn)成品。然后高價(jià)賣給發(fā)展中國家，就形成了剪刀差
2，一架不準(zhǔn)確的天平主要是由于它橫梁左右兩臂不等長為了減少實(shí)驗(yàn) m=根號（m1*m2）;可以根據(jù)力臂的平衡的原理，設(shè)左臂長l1，右臂長l2，得到兩次實(shí)驗(yàn)的平衡公式：m*l1=m1*l2;m2*l1=m*l2;消掉l1，l2；解得：m=根號（m1*m2）;天平平衡時(shí)，左臂長為l1，右臂為l2，設(shè)物體的質(zhì)量為m，當(dāng)左物右碼時(shí)，據(jù)杠桿原理，得：mg?l1=m1g?l2…①，當(dāng)右物左碼時(shí)，據(jù)杠桿原理，得：mg?l2=m2g?l1…②，①×②，并開方得：m= m1m2 ；故答案為： m1m2 ．
3，m1與m2增速剪刀差對股市有什么影響 兩個(gè)原因造成了去年下半年以來m1和m2剪刀差迅速擴(kuò)大：（1）房地產(chǎn)銷售上升造成居民定期存款減少。這是最主要的原因，歷史數(shù)據(jù)顯示在幾乎所有指標(biāo)中，m1和m2剪刀差與房地產(chǎn)銷售增速相關(guān)性是最高的。（2）地方債置換的影響。地方債發(fā)行后如果沒有立刻償還債務(wù)，就會形成企業(yè)活期存款。m1和m2剪刀差在2010年以前與股市走勢高度相關(guān)，而之后則幾乎完全失效。出現(xiàn)這種情況，我們認(rèn)為邏輯的關(guān)鍵點(diǎn)在于2010年以前房地產(chǎn)股票走勢與房地產(chǎn)銷售高度相關(guān)，而2010年以后房地產(chǎn)股票走勢不再跟著地產(chǎn)銷售走了，由于m1和m2剪刀差與地產(chǎn)銷售的相關(guān)性仍在，從而就產(chǎn)生了上述情況。剪刀差是指m2和m1的同比增速（增長率）的差額，知道了m2和m1的數(shù)值，還得計(jì)算出m2和m1的同比增速，這樣才能算出每月的剪刀差。舉例：2009年8月m2的同比增速為28.53%，2009年8月m1的同比增速為27.72%，則剪刀差=28.53%-27.72%=0.81%（即剪刀差為0.81個(gè)百分點(diǎn)）
4，用數(shù)學(xué)觀點(diǎn)給出合理的解釋 設(shè)天平左邊的臂長l1,右邊的臂長為l2放左邊稱得質(zhì)量為m1,放右邊稱得質(zhì)量為m2物體實(shí)際質(zhì)量為m。則有：根據(jù)杠桿平衡原理：物體放左邊時(shí)有：mgl1=m1gl2物體放右邊時(shí)有：m2gl1=mgl2兩式相除得：m／m2=m1/m所以有m＝√(m1m2）你好！乙正確,假設(shè)兩邊臂長分別為l1,l2,物體真正質(zhì)量m, 第一次測為m1,第二次測為m2.則天平平衡時(shí)力矩平衡,所以第一次秤 m * l1 = m1 * l2 -> m1 = m*l1/l2 是第一次測到的質(zhì)量換邊秤則為 m * l2 = m2 * l1 --> m2 = m*l2/l1所以實(shí)際的質(zhì)量m = 根號(m1*m2), 即幾何平均數(shù)僅代表個(gè)人觀點(diǎn)，不喜勿噴，謝謝。乙對，直覺乙對設(shè)物體質(zhì)量為m，第一次程亮結(jié)果為m1，第二次程亮結(jié)果為m2，兩臂長為l1，l2根據(jù)杠桿原理m*l1=m1*l2 m*l2=m2*l1兩式相乘得m^2=m1*m2所以m=√m1*m2 5，硫酸銨分級沉淀蛋白質(zhì)的原理和方法是什么啊 原理就是溶液中的離子強(qiáng)度不同時(shí)，不同蛋白質(zhì)的溶解度不同，步驟就是不斷加硫酸銨…以血漿為例：加到鹽濃度20~30%時(shí)纖維蛋白原沉淀，再加到濃度50%時(shí)球蛋白沉淀，飽和時(shí)清蛋白沉淀…一，基本原理硫酸銨沉淀法可用于從大量粗制劑中濃縮和部分純化蛋白質(zhì)。用此方法可以將主要的免疫球從樣品中分離，是免疫球蛋白分離的常用方法。高濃度的鹽離子在蛋白質(zhì)溶液中可與蛋白質(zhì)競爭水分子，從而破壞蛋白質(zhì)表面的水化膜，降低其溶解度，使之從溶液中沉淀出來。各種蛋白質(zhì)的溶解度不同，因而可利用不同濃度的鹽溶液來沉淀不同的蛋白質(zhì)。這種方法稱之為鹽析。鹽濃度通常用飽和度來表示。硫酸銨因其溶解度大，溫度系數(shù)小和不易使蛋白質(zhì)變性而應(yīng)用最廣。二，試劑及儀器1.組織培養(yǎng)上清液、血清樣品或腹水等2.硫酸銨（nh4）so43.飽和硫酸銨溶液（sas）4.蒸餾水5.pbs(含0.2g/l疊氮鈉)6.透析袋7.超速離心機(jī)8.ph計(jì)9.磁力攪拌器三，操作步驟以腹水或組織培養(yǎng)上清液為例來介紹抗體的硫酸銨沉淀。各種不同的免疫球蛋白鹽析所需硫酸銨的飽和度也不完全相同。通常用來分離抗體的硫酸銨飽和度為33%—50%。（一）配制飽和硫酸銨溶液（sas）1.將767g（nh4）2so4邊攪拌邊慢慢加到1升蒸餾水中。用氨水或硫酸調(diào)到硫酸ph7.0。此即飽和度為100%的硫酸銨溶液（4.1mol/l,25°c）.2.其它不同飽和度銨溶液的配制（二）沉淀1.樣品（如腹水）20000′g離心30min，除去細(xì)胞碎片；2.保留上清液并測量體積；3.邊攪拌邊慢慢加入等體積的sas到上清液中，終濃度為1：1（4.將溶液放在磁力攪拌器上攪拌6小時(shí)或攪拌過夜（4°c），使蛋白質(zhì)充分沉淀。（三）透析1.蛋白質(zhì)溶液10000′g離心30min（4°c）。棄上清保留沉淀；2.將沉淀溶于少量（10-20ml）pbs-0.2g/l疊氮鈉中。沉淀溶解后放入透析袋對pbs-0.2g/l疊氮鈉透析24-48小時(shí)（4°c），每隔3-6小時(shí)換透析緩沖液一次，以徹底除去硫酸氨；3.透析液離心，測定上清液中蛋白質(zhì)含量。四，應(yīng)用提示（一）先用較低濃度的硫酸氨預(yù)沉淀，除去樣品中的雜蛋白。1.邊攪拌邊慢慢加sas到樣品溶液中，使?jié)舛葹?.5:1(v/v)；2.將溶液放在磁力攪拌器上攪拌6小時(shí)或過夜（4°c）；3.3000′g離心30min（4°c），保留上清液；上清液再加sas到0.5:1(v/v)，再次離心得到沉淀。將沉淀溶于pbs，同前透析，除去硫酸氨；4.上清液再加sas到0.5:1(v/v)，再次離心得到沉淀。將沉淀溶于pbs，同前透析，除去硫酸氨；5.雜蛋白與欲純化蛋白在硫酸氨溶液中溶解度差別很大時(shí)，用預(yù)沉淀除雜蛋白是非常有效（二）為避免體積過大，可用固體硫酸氨進(jìn)行鹽析（硫酸氨用量參考表1）；硫酸氨沉淀法與層析技術(shù)結(jié)合使用，可得到更進(jìn)一步純化的抗體。
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2，一架不準(zhǔn)確的天平主要是由于它橫梁左右兩臂不等長為了減少實(shí)驗(yàn) m=根號（m1*m2）;可以根據(jù)力臂的平衡的原理，設(shè)左臂長l1，右臂長l2，得到兩次實(shí)驗(yàn)的平衡公式：m*l1=m1*l2;m2*l1=m*l2;消掉l1，l2；解得：m=根號（m1*m2）;天平平衡時(shí)，左臂長為l1，右臂為l2，設(shè)物體的質(zhì)量為m，當(dāng)左物右碼時(shí)，據(jù)杠桿原理，得：mg?l1=m1g?l2…①，當(dāng)右物左碼時(shí)，據(jù)杠桿原理，得：mg?l2=m2g?l1…②，①×②，并開方得：m= m1m2 ；故答案為： m1m2 ．
3，m1與m2增速剪刀差對股市有什么影響 兩個(gè)原因造成了去年下半年以來m1和m2剪刀差迅速擴(kuò)大：（1）房地產(chǎn)銷售上升造成居民定期存款減少。這是最主要的原因，歷史數(shù)據(jù)顯示在幾乎所有指標(biāo)中，m1和m2剪刀差與房地產(chǎn)銷售增速相關(guān)性是最高的。（2）地方債置換的影響。地方債發(fā)行后如果沒有立刻償還債務(wù)，就會形成企業(yè)活期存款。m1和m2剪刀差在2010年以前與股市走勢高度相關(guān)，而之后則幾乎完全失效。出現(xiàn)這種情況，我們認(rèn)為邏輯的關(guān)鍵點(diǎn)在于2010年以前房地產(chǎn)股票走勢與房地產(chǎn)銷售高度相關(guān)，而2010年以后房地產(chǎn)股票走勢不再跟著地產(chǎn)銷售走了，由于m1和m2剪刀差與地產(chǎn)銷售的相關(guān)性仍在，從而就產(chǎn)生了上述情況。剪刀差是指m2和m1的同比增速（增長率）的差額，知道了m2和m1的數(shù)值，還得計(jì)算出m2和m1的同比增速，這樣才能算出每月的剪刀差。舉例：2009年8月m2的同比增速為28.53%，2009年8月m1的同比增速為27.72%，則剪刀差=28.53%-27.72%=0.81%（即剪刀差為0.81個(gè)百分點(diǎn)）
4，用數(shù)學(xué)觀點(diǎn)給出合理的解釋 設(shè)天平左邊的臂長l1,右邊的臂長為l2放左邊稱得質(zhì)量為m1,放右邊稱得質(zhì)量為m2物體實(shí)際質(zhì)量為m。則有：根據(jù)杠桿平衡原理：物體放左邊時(shí)有：mgl1=m1gl2物體放右邊時(shí)有：m2gl1=mgl2兩式相除得：m／m2=m1/m所以有m＝√(m1m2）你好！乙正確,假設(shè)兩邊臂長分別為l1,l2,物體真正質(zhì)量m, 第一次測為m1,第二次測為m2.則天平平衡時(shí)力矩平衡,所以第一次秤 m * l1 = m1 * l2 -> m1 = m*l1/l2 是第一次測到的質(zhì)量換邊秤則為 m * l2 = m2 * l1 --> m2 = m*l2/l1所以實(shí)際的質(zhì)量m = 根號(m1*m2), 即幾何平均數(shù)僅代表個(gè)人觀點(diǎn)，不喜勿噴，謝謝。乙對，直覺乙對設(shè)物體質(zhì)量為m，第一次程亮結(jié)果為m1，第二次程亮結(jié)果為m2，兩臂長為l1，l2根據(jù)杠桿原理m*l1=m1*l2 m*l2=m2*l1兩式相乘得m^2=m1*m2所以m=√m1*m2 5，硫酸銨分級沉淀蛋白質(zhì)的原理和方法是什么啊 原理就是溶液中的離子強(qiáng)度不同時(shí)，不同蛋白質(zhì)的溶解度不同，步驟就是不斷加硫酸銨…以血漿為例：加到鹽濃度20~30%時(shí)纖維蛋白原沉淀，再加到濃度50%時(shí)球蛋白沉淀，飽和時(shí)清蛋白沉淀…一，基本原理硫酸銨沉淀法可用于從大量粗制劑中濃縮和部分純化蛋白質(zhì)。用此方法可以將主要的免疫球從樣品中分離，是免疫球蛋白分離的常用方法。高濃度的鹽離子在蛋白質(zhì)溶液中可與蛋白質(zhì)競爭水分子，從而破壞蛋白質(zhì)表面的水化膜，降低其溶解度，使之從溶液中沉淀出來。各種蛋白質(zhì)的溶解度不同，因而可利用不同濃度的鹽溶液來沉淀不同的蛋白質(zhì)。這種方法稱之為鹽析。鹽濃度通常用飽和度來表示。硫酸銨因其溶解度大，溫度系數(shù)小和不易使蛋白質(zhì)變性而應(yīng)用最廣。二，試劑及儀器1.組織培養(yǎng)上清液、血清樣品或腹水等2.硫酸銨（nh4）so43.飽和硫酸銨溶液（sas）4.蒸餾水5.pbs(含0.2g/l疊氮鈉)6.透析袋7.超速離心機(jī)8.ph計(jì)9.磁力攪拌器三，操作步驟以腹水或組織培養(yǎng)上清液為例來介紹抗體的硫酸銨沉淀。各種不同的免疫球蛋白鹽析所需硫酸銨的飽和度也不完全相同。通常用來分離抗體的硫酸銨飽和度為33%—50%。（一）配制飽和硫酸銨溶液（sas）1.將767g（nh4）2so4邊攪拌邊慢慢加到1升蒸餾水中。用氨水或硫酸調(diào)到硫酸ph7.0。此即飽和度為100%的硫酸銨溶液（4.1mol/l,25°c）.2.其它不同飽和度銨溶液的配制（二）沉淀1.樣品（如腹水）20000′g離心30min，除去細(xì)胞碎片；2.保留上清液并測量體積；3.邊攪拌邊慢慢加入等體積的sas到上清液中，終濃度為1：1（4.將溶液放在磁力攪拌器上攪拌6小時(shí)或攪拌過夜（4°c），使蛋白質(zhì)充分沉淀。（三）透析1.蛋白質(zhì)溶液10000′g離心30min（4°c）。棄上清保留沉淀；2.將沉淀溶于少量（10-20ml）pbs-0.2g/l疊氮鈉中。沉淀溶解后放入透析袋對pbs-0.2g/l疊氮鈉透析24-48小時(shí)（4°c），每隔3-6小時(shí)換透析緩沖液一次，以徹底除去硫酸氨；3.透析液離心，測定上清液中蛋白質(zhì)含量。四，應(yīng)用提示（一）先用較低濃度的硫酸氨預(yù)沉淀，除去樣品中的雜蛋白。1.邊攪拌邊慢慢加sas到樣品溶液中，使?jié)舛葹?.5:1(v/v)；2.將溶液放在磁力攪拌器上攪拌6小時(shí)或過夜（4°c）；3.3000′g離心30min（4°c），保留上清液；上清液再加sas到0.5:1(v/v)，再次離心得到沉淀。將沉淀溶于pbs，同前透析，除去硫酸氨；4.上清液再加sas到0.5:1(v/v)，再次離心得到沉淀。將沉淀溶于pbs，同前透析，除去硫酸氨；5.雜蛋白與欲純化蛋白在硫酸氨溶液中溶解度差別很大時(shí)，用預(yù)沉淀除雜蛋白是非常有效（二）為避免體積過大，可用固體硫酸氨進(jìn)行鹽析（硫酸氨用量參考表1）；硫酸氨沉淀法與層析技術(shù)結(jié)合使用，可得到更進(jìn)一步純化的抗體。
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